十萬(wàn)級(jí)食品Q(chēng)S凈化車(chē)間設(shè)計(jì)施工要求

文本以灌裝飲料凈化車(chē)間為切入點(diǎn),按現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范為大家解析食品十萬(wàn)級(jí)QS凈化車(chē)間在設(shè)計(jì)與施工中需注意哪些事項(xiàng)及建筑要求,以滿(mǎn)足食品生產(chǎn)企業(yè)（公司）具備合理的生產(chǎn)過(guò)程,先進(jìn)科學(xué)的生產(chǎn)規(guī)程 [詳情]

保健品凈化車(chē)間GMP認(rèn)證程序

食品良好生產(chǎn)規(guī)范-GMP,要求食品生產(chǎn)企業(yè)（公司）具備合理的生產(chǎn)過(guò)程,良好的生產(chǎn)設(shè)備、先進(jìn)科學(xué)的生產(chǎn)規(guī)程、完善的質(zhì)量控制以及嚴(yán)格的操作程序和成品質(zhì)量管理體系,并通過(guò)對(duì)其生產(chǎn)過(guò)程的正確控制,以達(dá)到食品營(yíng)養(yǎng)與安全的全面提升為目標(biāo) [詳情]

QS認(rèn)證對(duì)食品凈化車(chē)間的要求

據(jù)國(guó)家關(guān)于食品（飲料）的生產(chǎn)許可細(xì)則,QS食品潔凈車(chē)間最好能與外界隔離,不能穿行或受其它因素干擾,QS凈化車(chē)間設(shè)計(jì)需注意如下事項(xiàng): [詳情]

P3級(jí)微生物安全實(shí)驗(yàn)室潔凈設(shè)計(jì)要求

P3級(jí)微生物實(shí)驗(yàn)室適用于主要通過(guò)呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素,為符合國(guó)家P3級(jí)生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)要求,微生物安全實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)方案需遵循以下要求 [詳情]

膠囊制藥Gmp凈化車(chē)間設(shè)計(jì)

本文闡述關(guān)于--膠囊GMP無(wú)塵車(chē)間布置主要有哪些依據(jù)和要求,膠囊系由囊體和囊帽組成,主要制備流程為：溶膠→制坯→干燥→撥殼→切割→整理,一般由自動(dòng)化生產(chǎn)線(xiàn)完成. [詳情]

凈化車(chē)間工程設(shè)計(jì)&建設(shè)造價(jià)成本影響因素

影響潔凈車(chē)間建設(shè)造價(jià)主要的十大影響變量（因素）,提供可供選性的設(shè)計(jì)方案動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù),對(duì)基本的凈化車(chē)間設(shè)計(jì)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行優(yōu)化,從而滿(mǎn)足業(yè)主的需求,通過(guò)此類(lèi)方式我們可做到按需設(shè)計(jì),合理規(guī)劃,達(dá)到減少項(xiàng)目的工程費(fèi)用（更具實(shí)用價(jià)值性?xún)r(jià)比潔凈室工程） [詳情]

化妝品日化潔凈gmp車(chē)間凈化裝修要求

化妝品制造企業(yè)建設(shè)生產(chǎn)車(chē)間原則上應(yīng)當(dāng)設(shè)置如下：原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝（封裝）間、容器清潔、消毒、干燥、存放間、成品倉(cāng)庫(kù)、檢驗(yàn)室、更衣室、緩沖區(qū)、辦公室等功能區(qū)域場(chǎng)所,從而起到防止交叉污染的目的. [詳情]

化妝品Gmp凈化車(chē)間設(shè)計(jì)建造要求

化妝品潔凈車(chē)間工程設(shè)計(jì)與安裝原則上應(yīng)當(dāng)設(shè)置原料間,制作間,半成品存放間,灌裝間,包裝間,容器清潔、消毒、干燥、存放間,倉(cāng)庫(kù),檢驗(yàn)室,更衣室,緩沖區(qū),辦公室等,防止交叉污染 [詳情]

制藥廠(chǎng)Gmp車(chē)間凈化工程需滿(mǎn)足以下要點(diǎn)

GMP規(guī)定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在潔凈區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室或潔凈區(qū)系指對(duì)塵粒及微生物污染需進(jìn)行規(guī)定的環(huán)境控制的區(qū)域 [詳情]

十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間凈化工程標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

本文多角度闡述10萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間建造的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,結(jié)合現(xiàn)行各規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),歸納出潔凈度10萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間的特點(diǎn), [詳情]

食品微生物安全實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)

本文闡述了食品微生物安全實(shí)驗(yàn)室(P2級(jí)實(shí)驗(yàn)室)規(guī)劃設(shè)計(jì)需注意事項(xiàng),微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室選址、結(jié)構(gòu)布局、儀器設(shè)備、常規(guī)玻璃器皿、化學(xué)試劑和培養(yǎng)基等. [詳情]

醫(yī)院手術(shù)室潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求【規(guī)范】

醫(yī)院手術(shù)室潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求,涵蓋《潔凈手術(shù)室的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)》、《潔凈輔助用房的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)》、《手術(shù)部主要技術(shù)指標(biāo)》,為適應(yīng)醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)的需要,滿(mǎn)足醫(yī)療事業(yè)發(fā)展和科技進(jìn)步的要求,提高投資效益,制定本建設(shè)標(biāo)準(zhǔn). [詳情]

無(wú)塵車(chē)間潔凈度等級(jí)要求【行業(yè)應(yīng)用示例】

潔凈車(chē)間已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)的產(chǎn)品生產(chǎn)或其他要求防止粒子污染、微生物污染的環(huán)境控制,由于各行各業(yè)的產(chǎn)品特性不同、各種產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝不相同,使用要求不同,因此要求控制環(huán)境的內(nèi)容、指標(biāo)均不會(huì)相同 [詳情]

制藥GMP車(chē)間潔凈度等級(jí)要求A/B/C/D

藥廠(chǎng)潔凈室區(qū)分為A,B,C ,D 四個(gè)級(jí)別區(qū)域,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對(duì)象,同時(shí)還應(yīng)對(duì)其環(huán)境溫濕度壓差見(jiàn)GMP（2010）,照度,噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房的空氣潔凈度等級(jí)的見(jiàn)GMP（2010）,規(guī)定為A,B,C,D四個(gè)等級(jí) [詳情]

食品灌裝飲料潔凈凈化車(chē)間QS設(shè)計(jì)施工方案

2015最新食品安全法新修訂食品安全法10月1起實(shí)施史上最嚴(yán)食品安全法,各地食品企業(yè)也積極相應(yīng)國(guó)家號(hào)召提高食品安全,建設(shè)符合QS規(guī)范的食品潔凈車(chē)間. [詳情]

藥品GMP潔凈室車(chē)間空氣潔凈度等級(jí)要求

GMP潔凈區(qū)（室）空氣潔凈度等級(jí),“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠(chǎng)房?jī)?nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對(duì)濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的,一般溫度為18℃~24℃,相對(duì)濕度為45%~65% [詳情]

食品生產(chǎn)車(chē)間潔凈室潔凈度等級(jí)要求

為了使食品生產(chǎn)全過(guò)程不受微生物污染,要對(duì)原料、水、設(shè)備等進(jìn)行處理,生產(chǎn)車(chē)間的環(huán)境是否潔凈也是重要的一個(gè)條件。本文通過(guò)表格介紹需要在潔凈室生產(chǎn)的食品種類(lèi)以及各種食品生產(chǎn)要求的潔凈度和食品生產(chǎn)不同階段的潔凈度 [詳情]

醫(yī)療器械包裝潔凈車(chē)間規(guī)范說(shuō)明

“在本通知發(fā)布前根據(jù)相關(guān)文件規(guī)定應(yīng)執(zhí)行《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品（注、輸器具）生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（2001年修訂）》的一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品（注、輸器具）在《規(guī)范》實(shí)施后繼續(xù)執(zhí)行如下要求 [詳情]

化妝品GMP無(wú)塵車(chē)間簡(jiǎn)單概述

中國(guó)化妝品行業(yè)的管理是審批制加備案制的監(jiān)管體系,備案制是對(duì)國(guó)產(chǎn)皮套化妝品,必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的審查程序才備案,方可上市.對(duì)化妝品制造商必須領(lǐng)取衛(wèi)生許可證和生產(chǎn)許可證,雙證并用,是強(qiáng)制性的,這一點(diǎn)大大的區(qū)別國(guó)際對(duì)化妝品的管理. [詳情]

潔凈無(wú)塵車(chē)間凈化工程竣工驗(yàn)收問(wèn)題

無(wú)塵車(chē)間-潔凈廠(chǎng)房的竣工驗(yàn)收,是在各分部單機(jī)試車(chē),無(wú)生產(chǎn)負(fù)荷系統(tǒng)試車(chē)自檢合格后進(jìn)行。 [詳情]